Cum să diagnosticați CIDP: 11 pași (cu imagini) - Cunostinte

Video: ISS Gruppo Covid MR - Eduardo Nobile Orazio

Conţinut

Pași
Întrebări și răspunsuri comunitare

Alte secțiuni

Polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică (CIDP) este o boală rară care afectează nervii și funcția motorie. Mielina din jurul nervilor este distrusă atunci când rădăcinile nervoase se umflă, ceea ce determină slăbiciunea, amorțeala și durerea asociate cu CIDP. Pentru a diagnostica CIDP, căutați simptome precum amorțeală sau senzații de furnicături pe ambele părți ale corpului, aflați dacă simptomele dvs. au apărut mai mult de două luni și apoi mergeți la medic pentru a vi se efectua testele.

Pași

Partea 1 din 3: Recunoașterea simptomelor CIDP

Verificați dacă există pierderi de senzație. Unul dintre cele mai caracteristice simptome ale polineuropatiei demielinizante inflamatorii cronice este amorțeala sau pierderea senzației. Această pierdere a sentimentului poate fi experimentată în orice parte a corpului.
- De asemenea, este posibil să aveți senzații anormale, cum ar fi furnicături sau dureri în părți ale corpului, cum ar fi mâinile sau picioarele.
Aveți grijă la orice slăbiciune musculară. Slăbiciunea musculară apare cel puțin două luni cu CIDP. Slăbiciunea mușchilor apare pe ambele părți ale corpului. Din cauza acestei slăbiciuni, ar putea exista dificultăți la mers, probleme cu coordonarea sau alte funcții motorii. S-ar putea să devii mai neîndemânatic decât în mod normal. Este posibil să aveți un mers incomod sau să aveți pași greșiți atunci când mergeți.
- Adesea, slăbiciunea apare la nivelul șoldului, umărului, mâinilor și picioarelor.
Observați unde apar simptomele în organism. CIDP este similar cu multe alte tulburări neurologice care cauzează probleme ale funcției motorii și tulburări ale senzației. În cazuri tipice, amorțeala și slăbiciunea apar pe ambele părți ale corpului, de obicei la toate cele patru membre.
- În plus, reflexele tendinoase trebuie să fie reduse sau absente.
Urmăriți alte simptome. Pierderea senzației și problemele funcției motorii sunt cele mai frecvente și definitive simptome; cu toate acestea, pot apărea alte simptome secundare care apar cu CIDP. Acestea pot include:
- Oboseală
- Ardere
- Durere
- Atrofia musculară
- Probleme la înghițire
- Viziune dubla

Partea 2 din 3: Căutarea unui diagnostic medical

Du-te la doctor. Pentru a fi diagnosticat cu CIDP, trebuie să consultați un medic. Acest lucru trebuie făcut atunci când observați furnicături sau amorțeală în corpul dumneavoastră sau orice probleme ale funcției motorii. Medicul va efectua un examen și va discuta cu dumneavoastră simptomele.
- Începeți să vă urmăriți simptomele de îndată ce le observați. CIDP este diagnosticat numai după opt săptămâni de simptome.
- Fii cât se poate de onest și detaliat cu simptomele tale. CIDP este similară în anumite privințe cu alte câteva tulburări. Cu cât medicul dumneavoastră știe mai multe despre simptomele dvs., cu atât va fi mai ușor să deosebiți o tulburare de alta. Fiți pregătit să spuneți medicului dumneavoastră ce simptome aveți, unde le simțiți în corp, ce le înrăutățește și ce le face mai bune.
Treceți la un examen neurologic. Medicul dumneavoastră poate efectua un examen neurologic pentru a exclude afecțiunile conexe sau pentru a aduna informații suplimentare pentru a confirma CIDP. În timpul unui examen neurologic, medicul dumneavoastră vă va verifica probabil reflexele, deoarece lipsa reflexelor este un simptom comun al CIDP.
- Medicul dumneavoastră vă poate testa, de asemenea, diferite părți ale corpului pentru a verifica amorțeala sau capacitatea dumneavoastră de a simți presiune sau atingere.
- Este posibil să fie necesar să faceți și un test de coordonare. Medicul vă poate verifica forța musculară, tonusul muscular și postura.
Faceți teste pentru a vă verifica funcția nervoasă. Medicul dumneavoastră vă poate solicita mai multe teste pentru a confirma CIDP - nu există un test care să confirme diagnosticul. Este posibil să fie nevoie să faceți un test de conducere nervoasă sau electromiografie (EMG). Aceste teste caută funcția nervoasă lentă sau activitatea electrică anormală care semnalează deteriorarea nervilor.
- Nervii sunt stimulați și verificați pentru a vedea dacă sunt deteriorați. Apoi, mușchii sunt testați pentru a vedea dacă mușchiul sau nervul sunt cauza problemei.
- Aceste teste pot ajuta medicul să găsească mielină deteriorată sau lipsă de-a lungul nervilor. Mielina este o teacă în jurul nervilor care ajută la controlul impulsurilor electrice.
- Se poate face un RMN pentru a căuta mărirea rădăcinilor nervoase sau inflamația.
Treceți prin alte teste pentru a exclude alte condiții. Medicul dumneavoastră poate efectua teste suplimentare pentru a vă asigura că nu există altceva care să vă provoace simptomele. O analiză a lichidului coloanei vertebrale va arăta dacă aveți niveluri crescute de proteine sau un număr crescut de celule, care ambele indică CIDP.
- Testele de sânge și urină pot fi, de asemenea, efectuate pentru a exclude alte condiții.

Partea 3 din 3: Luarea în considerare a altor aspecte ale CIDP

Evaluează durata simptomelor. CIDP este o afecțiune cu mișcare lentă. Se poate prezenta și agrava într-un mod lent, dar treptat. Alternativ, poate apărea în recidive, unde vă reveniți între fiecare criză de simptome. Aceste recidive și perioade de lipsă de simptome pot apărea săptămâni sau luni.
- Simptomele trebuie să fie prezente mai mult de opt săptămâni înainte ca diagnosticul de CIPD să poată fi pus.
Știți pe cine afectează frecvent CIDP. CIDP este o afecțiune rară. Afectează aproximativ una până la trei persoane la 100.000 în fiecare an. Poate afecta pe oricine la orice vârstă; cu toate acestea, bărbații sunt de două ori mai susceptibili de a fi diagnosticați cu CIDP decât femeile.
- Deși CIDP se poate întâmpla oricui de orice vârstă, vârsta medie a diagnosticului este de 50 de ani.
Diferențiați CIDP de alte condiții similare. CIDP este uneori dificil de diagnosticat, deoarece starea este similară cu alte condiții; cu toate acestea, există diferențe importante care vă pot ajuta să vă stabiliți cu CIDP.
- Sindromul Guillain-Barre și CIDP sunt similare. Guillain-Barre este o boală care apare rapid, iar oamenii se recuperează de obicei în aproximativ trei luni. CIDP este o afecțiune cu acțiune lentă și este posibil să fiți afectat de ea ani de zile.
- Scleroza multiplă și CIDP afectează atât funcțiile motorii; cu toate acestea, SM afectează creierul, măduva spinării și alte părți ale sistemului nervos central, dar CIDP nu. CIDP afectează în principal nervii periferici.
- Sindromul Lewis-Summer și neuropatia motorie multifocală (MMN) pot afecta doar o parte a corpului, în timp ce CIDP afectează de obicei ambele părți. MMN nu duce la pierderea senzației.