Conţinut

• etape
• Partea 1 Recunoașterea simptomelor precoce ale cancerului
• Partea a 2-a Screening pentru cancer
• Partea 3 Evaluarea riscului genetic prin testare

În acest articol: Recunoașterea simptomelor timpurii ale cancerelor Tratarea canceruluiRevaluarea riscului genetic prin testare17 Referințe

Dacă un membru al familiei a avut cancer sau dacă vi s-a pus diagnosticul cu o afecțiune precanceroasă, este de înțeles că doriți să aflați cum să determinați primele semne ale cancerului. Deoarece simptomele, severitatea și dezvoltarea cancerului la fiecare persoană sunt unice, este foarte important să acordați o atenție deosebită oricărei modificări din corp. De asemenea, puteți discuta cu medicul dumneavoastră posibilitatea de a efectua teste genetice pentru a determina riscul de a dezvolta un anumit cancer. Cunoașterea riscurilor și monitorizarea posibilelor simptome vă poate crește șansele de supraviețuire dacă cancerul este detectat rapid.

etape

Partea 1 Recunoașterea simptomelor precoce ale cancerului

1. 
   

   
   Fii atent la modificările pielii. Cancerul de piele poate duce la o schimbare a culorii pielii, care poate deveni mai închisă, mai galbenă sau mai roșie. Dacă observați anumite nuanțe și culori pe pielea dvs., asigurați-vă că consultați un medic generalist sau un dermatolog. De asemenea, puteți observa că părul dvs. devine mai lung sau mâncărime pe piele. Dacă aveți alunițe, ar trebui să aveți grijă la orice modificare a aspectului lor. Un alt simptom este apariția unei dimensiuni neobișnuite sau îngroșarea unei părți a corpului.
   • Aveți grijă de rănile care nu se vindecă sau de pete albe în gură sau limbă.

2. 
   

   
   Urmăriți modificările în mișcări ale intestinului sau urinarea. Dacă aveți constipație care nu pare să dispară, diaree sau dacă observați o modificare a mărimii scaunului dvs., acest lucru poate indica cancerul de colon. Simptomele cancerului de colon sau vezicii urinare includ:
   • urinare dureroasă
   • lenvie mai mult sau mai puțin frecvent duriner
   • sângerare sau externare neobișnuită

3. 
   

   
   
   
   Atenție la pierderea în greutate inexplicabilă. Dacă nu ați urmat o dietă specială, dar ați pierdut în greutate, înseamnă că aveți pierdere în greutate inexplicabilă.Pierderea în greutate mai mare de 4,5 kg este un semn precoce al cancerului pancreatic, esofagian, stomacal sau pulmonar.
   • De asemenea, puteți avea probleme cu înghițirea sau indigestia după mâncare. Aceste simptome pot indica cancerul esofagului, stomacului sau gâtului.

4. 
   

   
   Atenție la simptomele bolilor comune. Unele dintre simptomele precoce ale cancerului pot fi asemănătoare cu cele ale răcelii, cu unele diferențe importante. Este posibil să aveți tuse, semne de oboseală, febră sau dureri inexplicabile (cum ar fi dureri de cap acute). Spre deosebire de bolile obișnuite, nu te vei simți mai bine după o odihnă: tusea nu va dispărea și este posibil să nu ai semne de infecție în ciuda febrei.
   • Durerea este unul dintre semnele de avertizare ale cancerului. Febra apare de obicei atunci când cancerul este într-un stadiu avansat.

5. 
   

   
   
   
   Evitați autodiagnosticul. Nu se datorează faptului că ai observat simptome că suferi de cancer. Simptomele acestei boli pot varia considerabil și pot să nu fie specifice. Aceasta înseamnă că mai multe simptome similare pot indica alte boli a căror gravitate variază.
   • Oboseala poate însemna multe lucruri, dintre care cancerul este doar unul dintre aceste lucruri. Oboseala poate fi chiar un simptom al unei boli complet diferite. Acesta este motivul pentru care este foarte important să obțineți un diagnostic medical.

Partea a 2-a Screening pentru cancer

1. 
   

   
   Fă testat pentru cancerul de sân. Mamografia este o radiografie toracică care poate detecta noduli. Femeile cu vârste cuprinse între 40 și 44 de ani pot alege să aibă mamografie în fiecare an. Femeile cu vârste cuprinse între 45 și 54 de ani ar trebui să facă acest lucru în fiecare an. Cei de peste 55 de ani pot continua să fie ecranizați anual sau să treacă acest test la fiecare doi ani.
   • Este recomandat ca femeile să sară sânii o dată pe lună. Un medic sau o asistentă vă poate învăța să detectați posibile anomalii la nivelul țesutului mamar. Femeile cu vârsta peste 74 de ani pot avea mamografie numai dacă speranța lor de viață este mai mare de 10 ani.

2. 
   

   
   Fă testat cancerul colorectal și polipii. Toate persoanele cu vârsta peste 50 de ani ar trebui să facă un control regulat. Întrebați-vă medicul dacă trebuie să fiți analizați pentru cancerul colorectal și polipi. Acest screening se bazează pe finalizarea unui test la fiecare cinci ani (inclusiv sigmoidoscopie flexibilă, colonoscopie virtuală sau clismă cu bariu cu contrast dublu) sau la fiecare zece ani (dacă suferiți de o colonoscopie).
   • Dacă medicul dumneavoastră de familie nu este în măsură să diagnostice polipi, faceți un test de cancer colorectal. În fiecare an, faceți un test de sânge (testul de sânge ocult fecal în scaunul guaiac) sau un test imunochimic fecal. Puteți face, de asemenea, un test anormal de ADN în scaun la fiecare trei ani.

3. 
   

   
   Faceți un test de cancer de col uterin. Frotiul de Pap (denumit și frotiu Pap sau test Papanicolau) este foarte important în detectarea cancerului de col uterin, chiar dacă ați fost vaccinat împotriva papilomavirusului uman (HPV). Femeile cu vârste între 21 și 29 de ani ar trebui să facă testul Papanicolau la fiecare trei ani și să fie testate pentru HPV numai dacă frotiul este pozitiv. Femeile cu vârsta cuprinsă între 30 și 65 de ani ar trebui să facă testul PAP în plus față de testul HPV la fiecare cinci ani. Dacă nu doriți să fiți testat pentru HPV, faceți testul Papanicolau la fiecare trei ani.
   • Dacă ați avut o histerectomie totală care nu a fost cauzată de cancerul de col uterin, nu este necesar să efectuați frotiul în mod regulat.
   • Femeile cu vârsta peste 65 de ani, ale căror teste obișnuite au fost negative în ultimii zece ani, nu ar trebui să mai facă examene.
   • Femeile cu istoric de cancer de col uterin în stadiu sever trebuie examinate la cel puțin 20 de ani de la diagnostic (chiar dacă au peste 65 de ani).

4. 
   

   
   Fii testat pentru cancer pulmonar. Nu toată lumea ar trebui să aibă tomografie, testul de cancer pulmonar. Dacă aveți între 55 și 74 de ani, aveți o sănătate bună și fumați foarte mult sau ați avut un istoric de fumat, ar trebui să faceți acest test pentru a căuta semne de cancer pulmonar. Pentru a afla dacă sunteți un fumător mare, stabiliți dacă fumați acum și ați fumat mai mult de 30 de pachete de țigări pe an.
   • De asemenea, puteți fi considerat un fumător intens dacă ați fumat în ultimele 30 de pachete pe an, chiar dacă ați renunțat la fumat în ultimii 15 ani.
   • Pentru a determina câte pachete de țigări fumează în fiecare an, înmulțiți numărul de pachete de țigări pe care le fumați pe zi cu numărul de ani în care fumați acea cantitate de pachete. Deci, dacă ați fumat 2 pachete pe zi timp de 20 de ani, atunci sunteți la 40 AP (pachet-an). Utilizați acest calculator online pentru a afla consumul de tutun afumat în țigări, țevi și trabucuri.

5. 
   

   
   Consultați medicul pentru alte tipuri de cancer. Deoarece unele tipuri de cancer nu au recomandări generale concrete, discutați cu medicul dumneavoastră factorii de risc. Medicul va decide dacă trebuie să fiți testat sau nu. Pentru cancerul oral, consultați medicul stomatolog pentru a afla ce tip de screening va trebui să faceți. Întrebați-vă medicul dacă trebuie să vă testați:
   • cancer de prostata
   • cancerul următor
   • cancer tiroidian
   • cancerul sistemului limfatic (limfom)
   • cancer testicular

Partea 3 Evaluarea riscului genetic prin testare

1. 
   

   
   Consultați medicul. Nu toată lumea trebuie să fie supusă testării genetice pentru a evalua riscul de cancer. Dacă credeți că este util pentru dvs. să vă cunoașteți riscul genetic de a dezvolta cancer, consultați un medic și asigurați-vă că știe toate istoricul dumneavoastră medical și familial. Medicul (și, de asemenea, geneticianul) vă va ajuta să determinați dacă aveți un risc medical și dacă trebuie să efectuați un test genetic.
   • Multe tipuri de cancer care pot fi detectate prin testare genetică sunt relativ rare, de aceea este foarte important să înțelegeți dacă chiar ar trebui să aveți acest test sau nu.

2. 
   

   
   Evaluează riscurile și beneficiile testelor genetice. Deoarece testarea genetică poate ajuta la determinarea factorilor de risc pentru cancer, poate fi util să decideți cât de des aveți nevoie de examene și teste fizice. Cu toate acestea, fiți conștienți că testarea genetică poate oferi puține informații, poate fi interpretată greșit și poate provoca stres și anxietate. În plus, sunt foarte scumpe. Multe companii de asigurare nu acoperă aceste taxe de examinare, așadar cereți companiei dvs. de asigurare valoarea primei de asigurare. Experții recomandă efectuarea unui test genetic dacă:
   • tu sau membrii familiei dumneavoastră aveți un risc crescut de a dezvolta un anumit tip de cancer,
   • examinarea poate indica clar prezența sau absența unei modificări genetice;
   • rezultatele vă vor ajuta să vă dezvoltați planul de îngrijire.

3. 
   

   
   Descoperă cancerele care necesită testare genetică. Testarea genetică poate identifica genele responsabile pentru peste 50 de soiuri de sindroame de sensibilitate la cancer moștenite. Dacă acest test dă un rezultat pozitiv pentru prezența unei gene responsabile pentru un anumit tip de cancer, asta nu înseamnă că te vei îmbolnăvi. Următoarele sindroame de cancer pot fi asociate cu gene care pot fi ecranizate:
   • cancer de sân ereditar și ovarian,
   • Sindromul Li-Fraumeni,
   • Sindromul Lynch (cancer colorectal ereditar, fără polipoză),
   • polipoză adenomatoasă familială (FAP),
   • retinoblastom (RB),
   • neoplazie endocrină multiplă de tip I (sau sindromul Wermer) și de tip II,
   • Boala lui Cowden,
   • Boala von Hippel-Lindau (VHL).

4. 
   

   
   Se supune unui test genetic Medicul va face un test genetic, dacă amândoi credeți că va fi benefic. El va lua o mică probă de țesut sau lichid (sânge, salivă, celule din interiorul gurii, celule ale pielii sau lichid amniotic). Acest eșantion va fi trimis în laborator pentru analiză, iar medicul va primi rezultatele.
   • Deși testarea genetică poate fi făcută online, trebuie să contactați întotdeauna un medic sau un consilier genetic direct pentru informații detaliate și personalizate.

5. 
   

   
   Discutați rezultatele cu medicul dumneavoastră. Dacă testele genetice sunt pozitive pentru un anumit tip de cancer, medicul sau consilierul genetic vă va spune dacă sunt necesare alte teste sau măsuri preventive. Consilierul genetic este, de asemenea, instruit pentru a oferi pacienți sprijin emoțional și vă va pune în legătură cu grupuri de sprijin și alte resurse.
   • Dacă rezultatul testării genetice este pozitiv, nu înseamnă că veți avea acest tip de cancer, ci doar că aveți un risc crescut de a-l dezvolta. Întrebarea dacă veți dezvolta efectiv acest cancer va depinde de dvs., de o anumită genă, de povestea familiei, de stilul dvs. de viață și de mediul în care trăiți.